Wie die Ärzte-Zeitung kürzlich meldete, konnte eine von Geburt an blinde Frau nach der Behandlung mit einem gentherapeutischen Präparat 2008 erstmals etwas sehen. Sie leide unter der Erbkrankheit Amaurosis congenita Leber, bei der das Gen RPE 65 fehle. Dadurch bleibe die Netzhaut unterentwickelt, so dass die Patienten von Geburt an blind seien. Das Präparat enthalte den Bauplan für das Eiweißmolekül RPE 65. Nun habe sich nach Angaben von Dr. A.V. Cideciyan (Philadelphia) das Sehvermögen der Frau weiter verbessert. Sie könne Dinge mithilfe jener Bereiche der Netzhaut sehen, in die das intakte Gen injiziert worden war. Als nächstes solle geprüft werden, ob sich das Sehvermögen durch gezieltes Training schneller verbessern lasse.